医疗器械注册申报资料要求及说明-法律综合法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

网站首页词典首页

问题	医疗器械注册申报资料要求及说明
释义	法律主观：有下列情形之一的医疗器械，不予重新注册：（一）未完成（食品）药品监督管理局在批准上市时提出的有关要求的；（二）未按要求进行医疗器械不良事件监测的；（三）经国家（食品）药品监督管理局再评价属于淘汰品种的；（四）按照《医疗器械监督管理条例》的规定撤销注册证书的；（五）不符合《医疗器械监督管理条例》规定的生产条件的。关联法规：国务院行政法规（1）条
随便看	2023年如何处理多儿女赡养老人 2023年儿子不赡养老人怎么处理呢 2023年儿女不赡养老人怎么处理 2023年不赡养老人违法么 2023年儿子不赡养老人怎么处理 2023年子女不赡养老人法律是怎么规定的赡养老人假国家规定2022 2023年赡养老人法律是怎么规定的子女赡养老人2023年最新法律规定 2022年的赡养老人的法律规定？ 2023子女赡养父母新规定赡养老人假国家规定2022 2023年法律是怎么规定赡养老人的 2023年法律规定赡养费标准 2023赡养父母有法律标准吗不赡养后爸触犯法律吗赡养老人与继承权是怎样的赡养老人与继承权是怎样的？赡养老年人怎样才算赡养老年人家庭的原则赡养老人的形式，具体有哪些规定？应当如何赡养老年人老龄化社会如何应对老人赡养纠纷？赡养老人和继承的关系是什么？父母买房买车算啃老吗 -法律知识房产分配在离婚中的争议及解决方法输入方输入方先开的对开信用证输入港输入管制商品申请书输入计算机及纳入数据库系统权输入契约输入限额输入限制输入许可输入专利输送叔疏导性预防疏港工作疏忽疏忽大意过失疏忽导致疏忽说书报检查制度书本上的法书法检验书号书记书记处书记官

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。

法律主观：