| 释义 |
法律主观：
东莞 药品广告审批办理材料有广告审查表、申请人的主体资格证明材料，或者合法有效的登记文件、申请人委托代理人的 委托书 及代理人的主体资格证明材料、产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求、注册或者备案的产品标签及产品说明书等。关于东莞药品广告审批办理材料的问题，下面由 网 小编来为你详细解答。 一、东莞药品广告审批办理材料 1.广告审查表 2.申请人的主体资格证明材料，或者合法有效的登记文件 3.申请人委托代理人的委托书及代理人的主体资格证明材料 4.产品注册证书/备案凭证、产品标准/产品技术要求 5.注册或者备案的产品标签及产品说明书 6.申请人的生产许可证或经营许可证 7.广告样件 8. 商标注册 、专利、著作、互联网链接及其他证明 二、东莞药品广告审批办理时间 每周一至周五上午9：00—12：00，周一至周四下午13：00—17：00( 法定节假日 除外) 三、东莞药品广告审批条件 (1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。 (2)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。 (3)药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。 (4)申请人可以委托代理人代办药品广告批准文号的申 办事 宜。 (5)申请人和代理人应熟悉国家有关广告管理的相关法律、法规及规定。 四、东莞药品广告审批办理依据 《中华人民共和国 广告法 》 第四十六条：发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。 《中华人民共和国药品管理法》 第八十九条：药品广告应当经广告主所在地省、自治区、 直辖市 人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。 药品生产企业做广告推广是需要提交药品的相关材料，药品是需要通过国家的审批并且有相关的批准文号，这样才能够进行销售，才能够投放广告。希望以上的内容能够对大家有所帮助，如果大家还有其他的法律问题，可以到网进行咨询。
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