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生物制药有哪些法律法规(生物医药行业主要法律法规解析) |
| 释义 |
1.生物医药行业主要法律法规解析
去百度文库，查看完整内容>内容来自用户：焦方辉生物医药行业主要法律法规解析1、行业主管部门我国医药行业主要由国家食药总局、国家卫计委、国家发改委、国家中医药管理局、人力资源和社会保障部、国家工信部等部门分别监督管理，各监管部门的主要监管职能如下：部门国家食药总局国主要职能负责对药品以及医疗器械的研究、生产、流通及使用进行行政监督和技术监督，具体包括市场监管、新药审批、药品生产质量管理规范认证（GMP）、药品经营质量管理规范认证（GSP）、推行非处方药制度（OTC）、药品安全性评价等家统筹规划医疗卫生和计划生育服务资源配置，组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，卫拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度，拟订计划生育政策，监督管理公共卫生和计医疗服务等委国家负责对医药行业的发展规划、技改投资项目立项、医药企业的经济运行状况进行宏观规划和发管理，制定药品价格政策，监督价格政策的执行，调控药品价格总水平，依法查处价格违
该内容由 张胜云律师
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