| 释义 |
法律分析：根据《广告法》规定，广告不得含有虚假内容，不得引导误导消费者做出错误的决策。对于医疗器械的广告，必须符合相关监管要求，严格按照产品批准的适应症和使用说明进行宣传。对于虚假宣传行为，相关部门可以对违法广告进行处罚。
法律依据：
1.《广告法》 第二十五条 广告不得含有下列内容：（一）有关法律、行政法规禁止的内容；（二）编造事实，误导、欺骗消费者的内容；（三）含有虚假或者引人误解的内容。
2.《医疗器械监督管理条例》 第三十七条 医疗器械广告不得含有下列内容：（三）宣传与产品不符的适应症；（四）宣传不符合产品注册批件内容的功效；（五）对使用医疗器械达到的预期效果作虚假、夸大宣传。
3.《医疗器械广告审查发布标准》 第十一条 医疗器械广告应当以适应症为基础进行宣传，不得夸大疗效，包括但不限于以下情况：（一）对症治疗的广告中，不得宣传医疗器械在治疗具有相同症状的患者中的总有效率，只能宣传在与该症状严重程度、疾病类型、临床特征等相关的一定规定范围内的有效率；（二）如果医疗器械已获得国内外权威机构公认的成就、荣誉以及荣誉证书等，广告中可以出现，但是不得夸大或虚构。
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