| 释义 |
法律分析：医疗器械是特殊商品，购买前需了解清楚板块分为哪些类别，用户属于哪个类别。购买时要选择具有资质的经销商，查验其卫生部门发放的许可证和产品注册证，确保其合法经营。对于医疗器械的质量问题，可以根据新版的《消费者权益保护法》要求召回、退换、修理等方式解决。
法律依据：
1.《医疗器械监督管理条例》第十条：医疗器械经销企业应当依法取得医疗器械经营许可证。
2.《医疗器械监督管理条例》第二十七条：对于医疗器械存在缺陷或者不合格的，实施召回或者其他消除危险的措施，应当及时进行，并向卫生行政部门报告。
3.《消费者权益保护法》第二十八条：生产或者销售的商品或者提供的服务不符合强制性国家标准或者行业标准的，或者明示或者暗示具有特定用途或者效果而事实上不具备的，消费者可以要求经营者承担返还货款、赔偿损失等责任。
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