| 问题 | 药品管理法规 -法律知识 |
| 释义 | 法律分析： 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用《中华人民共和国药品管理法》。此法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。 法律依据： 《中华人民共和国药品管理法》 第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。 |
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