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问题	药品管理法规 -法律知识
释义	法律分析：在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用《中华人民共和国药品管理法》。此法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第七条从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
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