| 释义 |
新的药品管理法实施时间具体如下：
十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕，会议表决通过修订后的《中华人民共和国药品管理法》。这是该部法律自1984年颁布以来第二次系统性、结构性的重大修改。未来，民众购买药品将迎一系列新变化。据央视新闻消息，8月26日上午，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经表决通过，将于2019年12月1日起施行。这也意味着，历时19年后的新版药品管理法即将面世。
新药品管理法的主要内容：
1、药品评审与质量检验；
2、医疗器械监督管理；
3、药品生产经营管理；
4、药品使用与安全监督管理；
5、医院药学标准化管理；
6、药品稽查管理；
7、药品集中招投标采购管理。
药品养护工作的任务如下：
1、指导保管人员对药品进行科学储存；
2、检查库存药品的储存条件是否符合要求，配合保管人员进行他间温湿度管理，及时调整库存条件；
3、对库存药品定期进行循环质量抽查，循环抽查的周期一般为一个季度，易变质药品要缩短抽查周期；
4、对抽查中发现的问题，提出处理意见和改进养护措施。配合保管人员对有问题品种进行必要的整理；
5、根据季节气候的变化，拟定药品检查计划和养护工作计划，列出重点养护品种，并予以实施；
6、建立药品养护档案；
7、对重点品种开展留样观察，考察变化的原因及规律，为指导合理库存，提高保管水平和促进药厂提高产品质量提供资料；
8、开展养护科研工作，逐步使仓库保管养护科学化，现代化。
综上所述，自颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改，将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律，将为公众健康提供更有力的法治保障。
【法律依据】：
《中华人民共和国药品管理法 》第二条
在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
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