| 释义 |
法律分析：在购买医疗器械时，应当选择符合国家标准并具有相应资质认证的产品。如果因购买的医疗器械存在质量问题而导致人身伤害或者财产损失，消费者可以向生产厂家或销售商索赔。此外，消费者也应当在正确的条件下使用医疗器械，如遵守使用说明、储存条件等，否则自行承担相应的后果。
法律依据：
1.《消费者权益保护法》第二十八条 消费者购买的商品和接受的服务应当符合国家标准、行业标准或者商品说明书的要求。销售者提供的商品和服务不符合规定的标准、说明书的要求，损害消费者合法权益的，消费者有权要求销售者承担责任。
2.《中华人民共和国产品质量法》第十条 生产者应当对其生产的产品质量安全负责， 消费者因产品质量不合格遭受人身或者财产损害的，应当依法承担赔偿责任。
3.《医疗器械监督管理条例》第十六条 医疗器械生产经营单位应当按照法律、法规和规范性文件要求，取得医疗器械产品注册证书，并在产品包装和说明书中标明注册证书编号、有效期限和保质期限等内容。
4.《医疗器械管理条例》第三十条 医疗机构应当按照国家标准、行业标准或者标准化文件的规定，正确使用医疗器械，保证使用效果和使用安全。
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