| 问题 | 药品注册需要哪些法律规定？如果药品没有进行注册会有什么后果？ |
| 释义 | 法律分析：依照中华人民共和国《药品管理法》的规定，药品注册需要满足以下法律规定：必须是在中国注册，需要进行药品安全性、疗效等方面的审查，必须通过临床试验等审核，才能获得注册证。如果药品没有进行注册，将被视为假药，违背了相关法规，因此将承担相应的法律责任。 法律依据： 《中华人民共和国药品管理法》第五十六条 药品应当依法注册，注册时应当提交药品的研究、生产和质量控制技术资料，承担药品安全性、疗效等方面的审查，并符合临床试验等审核要求。 《中华人民共和国药品管理法》第九十二条 违反本法规定，生产假药的，责令停产、责令改正，没收违法生产、经营的药品，没收违法所得，并处以三倍 |
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