| 释义 |
法律分析：
医用氧气的纯度要在99.5%以上，这是国家药典规定的；医用氧从产品来说关键的是在于杂质控制，和提纯的概念不太一样；医用氧最关键的是有GMP规范标准实施，从生产到运输直到患者都必须符合药品规范，可追溯管理。
法律依据：
《气瓶安全监察规程》 第七十条 气瓶使用，应遵守下列规定： 1.不得擅自更改气瓶的钢印和颜色标记； 2.气瓶使用前应进行安全状况检查，对盛装气体进行确认； 3.气瓶的放置地点，不得靠近热源，距明火 10 米以外。盛装易起聚合反应或分解反应气体的气瓶，应避开放射性射线源； 4.气瓶立放时应采取防止倾到措施； 5.夏季应防止曝晒； 6.严禁敲击、碰撞； 7.严禁在气瓶上进行电焊引弧； 8.严禁用温度超过 40热源对气瓶加热； 9.瓶内气体不得用尽，必须留有剩余压力，永久气体气瓶的剩余压力，应不小于0.05MPa；液化气体气瓶应留有不小于 0.5～1.0%规定充装量的剩余气体； 10.在可能造成回流的使用场合，使用设备上必须配置防止倒灌的装置，如单向阀、止回阀、缓冲罐等； 11.液化石油气瓶用户，不得将气瓶内的液化石油气向 0 其它气瓶倒装；不得自行处理气瓶内的残液。 12.气瓶投入使用后，不得对瓶体进行挖补、焊接修理
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