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问题	不属于我国药品不良反应法定报告主体的是法律问题
释义	法律分析: 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。法律依据: 《中华人民共和国药品管理法》第十四条药品行业协会应当加强行业自律，建立健全行业规范，推动行业诚信体系建设，引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。
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