网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题：
问题
三类医疗器械在哪里备案
释义
法律客观：
《医疗器械监督管理条例》第二十一条
已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生其他变化的，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
随便看
依照《消费者权益保护法》的规定经营者的哪一行为消费者可以依法按其所
保护消费者权益双方
消费者应当什么依法维护自身合法权益
消费者权益保护法属于民法嘛
消费者权益保护法主要修改了哪些内容
消费者权益保护法适用主体是谁
《消费者权益保护法》的主体是什么 ？
主体中我国《消费者权益保护法》
消费者保护法的主体包括哪些？
消费者权益保护法规定的消费者权益有哪些？
消费者权益保护法规定的消费者权益有哪些
消费者权益保护法规定的消费者主要权益有哪些
《消费者权益保护法》的主体有哪些
消费者权益保护的主体有哪些方面
消费者权益保护法55条是什么
国家制定有关消费者权益的法律法规
消费者权益的保护机关是什么？
消费者权益保护法中对安全权是如何规定的
消费者权益保护的途径都是有什么
保护消费者权益的依据有哪些？
什么是消费者权益保护
消费者权益保护有哪些
为什么要保护消费者权益？
消费者权益保护的概念
消费者有权利保护消费者权益吗
cross offers
cross petition
cross-petition
cross-question
cross-questioning
cross rate of exchange
cross reference
cross-referencing
cross the border
cross the border illegally or stealthily
cross the boundary illegally
cross- trade
crosswise accomplice
crowded navigable area
crown
crown
Crown advocate
Crown agent
Crown case
Crown colony system
Crown copyrights
Crown Counsel
Crown court
Crown debt
Crown land
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间：2025/6/20 10:08:13