三类医疗器械在哪里备案-法律综合法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

网站首页词典首页

问题	三类医疗器械在哪里备案
释义	法律客观：《医疗器械监督管理条例》第二十一条已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生其他变化的，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
随便看	想了解协议签订是否有效双方签订的协议不履行会怎么样? 双方签订的合同是否有效协议是否有效怎么判断？协议内容不能透露给第三方吗 -合同订立如何判断一份协议是否有效？协议纠纷注意什么协议条款无效的后果？协议审核需要注意哪些问题？如何确保协议内容合法有效？如何判定协议合法有效签协议时要注意哪些问题协议审查的注意事项协议审查的注意事项有哪些？协议纠纷有哪些注意问题如何鉴别协议是否合法？如果有两份协议，能否约定一份协议失效，另一份也失效？协议只有一份有效吗？无效协议能否变为有效协议协议没有给对方有效吗协议部分无效不影响其他部分效力 ? 怎样主张协议无效协议是一定的吗? 协议和合同一样吗协议部分条款无效整个协议还有效么怎样主张协议无效？ salvage value salvaging party salvaging vessel salve salved value salver salving vessel salvo salvor salvor of human life salvor of life same same blood same-day payment arrangement same quality sample same recidivist sample sample sample book sample drawn by owner sample goods sample of existing goods sample signed and sealed sample survey sampling

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。

法律客观：