在中华人民共和国境内从事医疗器械的什么应当遵守医疗器械监督管理条例-法律综合法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

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问题	在中华人民共和国境内从事医疗器械的什么应当遵守医疗器械监督管理条例
释义	法律主观：国家对医疗器械实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
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